Unsere Geschichte

Wir sind stolz darauf, 10 Jahre klinische Anwendung unserer PediatrOS™ FlexTack™ Klammern zu feiern.

FlexTack™, die erste anatomisch geformte und flexible Klammer zur Wachstumslenkung wird seit 2013 erfolgreich für die Behandlung von axialen Beindeformitäten mittels temporärer Hemi-Epiphysiodese bei Kindern und Jugendlichen eingesetzt.

Merete feiert Firmenjubiliäum: Seit 1996 entwickelt die Merete GmbH Medizinprodukte – von Anfang an mit Leidenschaft für kundenorientierte Lösungen. Dadurch ist das Unternehmen seit nunmehr 25 Jahren ein zuverlässiger Partner im klinischen Alltag, der agil und schnell auf Marktbedürfnisse reagieren kann.

Merete Produkte haben sich weltweit bewährt und werden inzwischen in über 40 Ländern eingesetzt. Dank eines ausgezeichneten Teams von Ingenieuren, Qualitätsverantwortlichen, Produktspezialisten und Vertriebsmitarbeitern und in enger Zusammenarbeit mit namhaften, internationalen Mitentwicklern haben sich die Produkte in den letzten 25 Jahren als unverzichtbare Standards in der Medizintechnik etabliert.

… Schweiz und Frankreich. Für die Schweiz hat Merete den Direktvertrieb für das bewährte BioBall^® Adapter System übernommen. Mit Lima France wurde zudem ein starker Vertriebspartner für Frankreich gewonnen. Die Expansion des bewährten BioBall^® Adapters setzt sich nun weltweit weiter fort, trotz Corona-Krise.

Ein wichtiger Meilenstein in der Re-Zertifizierungsphase war die erfolgreiche Verlängerung der BioBall^® Zulassung für den CE-Markt bis 2024.

Somit beweist Merete ein weiteres mal, dass sie ein langfristiger Partner im Bereich der Endoprothetik ist.

Neben der erfolgreichen Verlängerung der CE-Zulassung war sicher auch die Verstärkung des Managements bei der Merete durch Dr. Ing. Marc Kneissler ein wesentliches Ereignis.

Merete steht seit 20 Jahren für Innovation und bewährte Lösungen im Markt für knochenchirurgische Medizinprodukte – Made in Germany.

Mit neuen Produktentwicklungen und serviceorientierten Konzepten in enger Kooperation mit Chirurgen und Klinikmanagement setzt Merete ihr uneingeschränktes Engagement zum Wohle des Patienten fort. Die sehr positive Resonanz auf das BioBall^® System unter langjährigen Anwendern kann man im Merete&Friends Magazin nachlesen.

Die Erweiterung des bewährten BioBall^® Adapter Systems geht mit der DualMobility BioBall^® MaxiMotion™ weiter.

Die modulare Lösung zur Vorbeugung von Luxationen in der Primärversorgung und Revision wird 2015 erstmals implantiert.

Alexia Anapliotis, Tochter des Gründers Emmanuel Anapliotis, übernimmt den Vorsitz der Geschäftsführung. Bereits seit der Firmengründung begleitet und prägt sie aktiv die Entwicklung des Unternehmens.

PediatrOS™ FlexTack™ und PediatrOS™ RigidTack™ Klammern sind Implantate zur Wachstumslenkung bei Kindern und Jugendlichen mittels temporärer Hemi-Epiphysiodese.

Der erste Patient wurde 2013 erfolgreich im Universitätsklinikum Münster operiert. Die FDA-Zulassung für beide Klammerimplantate erfolgte dann im Dezember 2015.

Das bewährte BioBall^® Adapter System wurde um den BioBall^® AdapterSelector™ erweitert, der mehr Sicherheit bei der Konusprüfung des liegenden Schafts in der Hüftrevision bietet.

Das weltweit einzig zugelassene Instrument zur Prüfung des Konus ist sowohl in Europa als auch in den USA patentrechtlich geschützt.

Seit der Markteinführung der MetaFix™ I, der winkelstabilen Platte zur Korrektur des Hallux Valgus, im Jahr 2003 wurde die Produktfamilie MetaFix™ kontinuierlich erweitert.

2017 umfasst diese Produktfamilie acht weitere fußchirurgische Knochenplatten, die eigens für die winkelstabile Versorgung bei unterschiedlichen Indikationen entwickelt wurden.

Für den US-Markt erfolgte im Jahr 2005 die FDA-Zulassung für die MetaFix™ BLP. In den Jahren 2006 bis 2014 folgten weitere Zulassungen, so dass Merete mit seiner Produktgruppe FootFamily in den USA stark aufgestellt ist.

Gründung der Merete USA. Neben dem BioBall^® System sind es insbesondere die Produkte für die Fußchirurgie und des OsteoBridge™ Systems, die in den USA große Anerkennung erhalten.

Seit ihrem Eintritt in den US-Markt wurden Merete bisher 25 FDA-Zulassungen erteilt.

Die CE-Zulassung für das OsteoBridge™ Systems zur diaphysären Versorgung von Röhrenknochen nach Frakturen oder Tumorresektionen erfolgte im Jahr 2003. Seit der Markteinführung der OsteoBridge™ Implantate (die FDA-Zulassung folgte 2006) wurde die Produktgruppe des OsteoBridge™ Systems stetig erweitert. Den Anwendern stehen heute zwei modulare Lösungen zur Überbrückung von Knochendefekten und zur intramedullären Versorgung von komplexen, periprothetischen Frakturen zur Verfügung:

OsteoBridge™ Kniearthrodese
Versteifung des Kniegelenkes zur temporären oder dauerhaften Überbrückung von Femur zu Tibia.

OsteoBridge™ IntraDocking™
Intramedulläre Versorgung von periprothetischen und interprothetischen Frakturen, nur als Sonderanfertigung.

Erfolgreicher Markteintritt in die Fußchirurgie, u.a. mit der MetaFix™ I Fußplatte sowie Entwicklung und Produktion von weiteren winkelstabilen Platten und Schrauben für die Hallux-Valgus-Versorgung.

Der BioBall^® Adapter etablierte sich seit seiner Zulassung als unverzichtbares System und gilt heute als Standard in der Hüftchirurgie für die Versorgung bei festsitzendem Schaft.

Die FDA-Zulassung folgte im Jahr 2013. Heute vertrauen Anwender in über 33 Ländern bei Revisionen auf das bewährte, modulare Steckkopf-System.

Das Unternehmen Merete wurde 1996 von Emmanuel Anapliotis († 11. September 2022) gegründet. Er gehörte mit über 45 Jahren Erfahrung in der Entwicklung und Konzeption von Medizinprodukten zu den Pionieren der modernen orthopädischen Implantate-Industrie in Deutschland.

Schon in den 70er und 80er Jahren entwickelte sein Unternehmen, die Mecron Med. Produkte GmbH Berlin, unter anderem die innovativen DuoKopf bipolaren Hüftendoprothesen, sphärische Schraubpfannen, die MecroSet modularen Resektionsprothesen, die Mecron kanulierten Schrauben und die Mecron Knieschienen. Auch in der Merete-Unternehmensgruppe war Emmanuel Anapliotis mehr als zwei Jahrzehnte Innovationstreiber.

Die Merete GmbH wurde 2016 gegründet. Sie hat ihren Sitz in Berlin und ist für die Bereiche Forschung und Entwicklung, Regulatory Affairs sowie Vertrieb und Marketing zuständig.